在Yunnanese(Aγδβ)0-地贫3′缺失端点下游鉴别到两个增强子样顺序

• 作者: 张俊武 黄小东
• 来源期刊: 生物化学与生物物理进展
• 学科: 医学
• 关键词: Gγ-珠蛋白基因,(Aγδβ)0-地中海贫血,增强子样顺序
• 年，卷（期）: 2002,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 114-119
• 页数: 6页
• 分类号: Q512.7|R596.2
• 字数: 3912字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-3282.2002.01.027

摘要

利用荧光酶报告基因系统搜索了Yunnanese(Aγδβ)0-地中海贫血缺失3′端点下游11.5 kb区域内的调控顺序.确定缺失3′端点立即下游区1.7 kb片段,在人红白血病细胞K562及鼠红白血病细胞MELGM979中,可使γ-珠蛋白基因启动子驱动的荧光酶基因表达增加3.8～4.0倍,而在HeLa细胞中仅增加1.5倍.位于缺失3′端点约10 kb的一个长1.4 kb片段在K562和MELGM979中,可使γ-基因启动子驱动的荧光酶基因表达增加2.4～2.9倍,而在HeLa细胞中无增加.结果说明这两段顺序均有增强子活性,并且这种活性具有一定的红细胞特异性.进一步证明1.7 kb片段内包含多个转录调节蛋白结合模体的430 bp片段包含了1.7 kb片段的大部分增强子活性.这些结果为缺失导致增强子样顺序并入到接近Gγ-基因,是Yunnanese(Aγδβ)0-地贫缺失突变体中胎儿Gγ-珠蛋白基因,在成人期持续活跃表达原因的假设提供了实验证据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄小东	中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室	1	3	1.0	1.0
2	张俊武	中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室	10	87	5.0	9.0