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摘要:
基因治疗为高血压的长效(数周、数月或数年)治疗提供了可能.高血压病基因治疗的临床前研究运用了两种策略:1.将功能基因导人体内增加扩血管蛋白物质.2.将反义脱氧寡核苷酸(AS-ODN)或反义DNA导人体内,抑制缩血管基因的功能.为达到此目的,已建立了两种基因导入方法:1.将AS-ODN直接注射人人体或附着于阳离子脂质体注入.2.利用含完整DNA的病毒载体.目前,临床前研究资料提示高血压病的基因治疗是可行的,但在临床用于人的基因治疗前还需进行深入研究,一些理论问题还尚待解决.
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文献信息
篇名 原发性高血压的基因治疗
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 高血压 基因治疗 反义DNA
年,卷(期) 2002,(6) 所属期刊栏目 心血管疾病基因治疗专题
研究方向 页码范围 494-497
页数 4页 分类号 R544.1|R459.9
字数 3688字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-6325.2002.06.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 高平进 上海第二医科大学瑞金医院上海市高血压研究所 23 184 9.0 12.0
2 朱鼎良 上海第二医科大学瑞金医院上海市高血压研究所 44 460 14.0 19.0
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研究主题发展历程
节点文献
高血压
基因治疗
反义DNA
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
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10
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29500
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