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摘要:
本文对3α-甲基-7-氧代-3β-(1H-1,2,3-三唑-1-甲基)-4-硫杂-1-氮杂双环[3,2,0]庚烷-2α-羧酸-4,4-二氧化物(他唑巴坦)的合成进行了研究,尤其对其中的氯化环合和叠氮化两步反应的影响因素进行了系统研究.试验以6-APA为原料,经重氮化溴化、氧化、氯化环合等11步反应,最终得到了4%收率的他唑巴坦.
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文献信息
篇名 β-内酰胺酶抑制剂他唑巴坦的合成
来源期刊 化学工业与工程 学科 化学
关键词 他唑巴坦 β-内酰胺酶抑制剂 6-APA 氯化环合 叠氮化
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 219-224,273
页数 7页 分类号 O626.2
字数 4481字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-9533.2002.03.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈立功 天津大学化工学院 141 1019 15.0 22.0
2 曹琳 天津大学化工学院 7 39 4.0 6.0
3 白国义 天津大学化工学院 26 196 8.0 12.0
4 李阳 天津大学化工学院 79 750 15.0 23.0
5 王铮 天津大学化工学院 8 48 5.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
他唑巴坦
β-内酰胺酶抑制剂
6-APA
氯化环合
叠氮化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化学工业与工程
双月刊
1004-9533
12-1102/TQ
16开
天津大学化工学院
18-156
1984
chi
出版文献量(篇)
2082
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9
总被引数(次)
18479
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