噁唑烷酮类抗菌药物的研究

• 作者: 王鲁燕 陈代杰
• 来源期刊: 药学进展
• 学科: 医学
• 关键词: (口恶)唑烷酮 抗菌活性 作用机制
• 年，卷（期）: 2002,（1）
• 所属期刊栏目: 综述与专论
• 页码范围: 16-22
• 页数: 7页
• 分类号: R978.2
• 字数: 4800字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-5094.2002.01.004

摘要

(口恶)唑烷酮类化合物是新一代全合成的抗菌药物,有着全新的结构和独特的作用机制.此类药物可阻止细菌蛋白质的早期合成反应,与其他蛋白质合成抑制剂类抗菌药物无交叉耐药性,体内外对许多临床耐药菌有强烈的抗菌活性.本文主要介绍(口恶)唑烷酮类作用机制、体内外抗菌活性及药效方面的研究情况.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈代杰		60	705	16.0	24.0
2	王鲁燕	中国药科大学微生物制药教研室	9	52	4.0	7.0