噁唑烷酮类抗菌药物的合成

• 作者: 何飚 张乐
• 来源期刊: 国外医药抗生素分册
• 关键词: 噁唑烷酮 合成方法,利奈唑胺,抗生素
• 年，卷（期）: 2009,（2）
• 所属期刊栏目: 药研动态
• 页码范围: 82-88
• 页数: 7页
• 分类号: R978.1+9
• 语种: 中文

摘要

由于抗生素的广泛应用导致其耐药菌大量产生,探索新的抗耐药性的革兰阳性菌药物已成为国内外医药界的研究热点.噁唑烷酮类抗菌药是一类新型化学全合成抗菌药,具有抑制多重耐药革兰阳性菌的作用.现在主要利用芳基异氰酸酯法,伯胺不对称拆分法,氧羰酰芳胺和(R)-丁酸缩水甘油酯法,不对称合成法以及催化偶合合成法完成噁唑烷酮合成.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何飚	中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所	1	12	1.0	1.0
2	张乐	中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所	1	12	1.0	1.0