噁唑烷酮类抗菌药的研究进展

• 作者: 吕利英 张书利 张胜权 艾林
• 来源期刊: 国外医药抗生素分册
• 关键词: 利奈唑胺 噁唑烷酮 抗菌药 作用机制 构效关系
• 年，卷（期）: 2004,（1）
• 所属期刊栏目: 综述和编写
• 页码范围: 34-42
• 页数: 9页
• 分类号: R978
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-8751.2004.01.009

摘要

由于耐药菌的迅速增长,世界上许多制药公司都在积极开发新的抗菌药.噁唑烷酮类,以利奈唑胺(linezolid )的上市为标志,成为35年来首次上市的结构全新的抗菌药.该类药物作用机制独特,竞争性与核糖体50S亚基上的P-位点相结合,而导致肽转移酶无法与这一位点结合,抑制第一个肽键的形成,来发挥抗菌作用.构效关系研究显示5位碳链的最适长度是一个碳,N上的H为活性必需基团.4′-位与5-位取代基的脂溶性之间的平衡关系与抗菌活性有一定的关系.孟庆国和Lohray等对Brickner等报道的合成路线进行了改进.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	艾林		2	21	1.0	2.0
2	张书利		1	21	1.0	1.0