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摘要:
采用新的合成路线制备新型非甾体抗炎药非罗可昔rofecoxib,以4-甲砜基苯乙酮为原料,经溴代、成酯、环合3步反应合成目标产物,其结构经过谱图确证,总收率为64%.
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选择性COX-2抑制剂
非甾体抗炎药
预防
异位骨化
肘部骨折
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 新型非甾体抗炎药COX-2抑制剂罗非可昔的合成
来源期刊 中国药物化学杂志 学科 医学
关键词 罗非可昔 COX-2抑制剂 合成
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目 合成与工艺
研究方向 页码范围 37-38
页数 2页 分类号 R914
字数 1111字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-0108.2002.01.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程卯生 沈阳药科大学制药工程学院 137 425 11.0 14.0
2 王庆河 沈阳药科大学制药工程学院 22 67 4.0 7.0
3 王千里 沈阳药科大学制药工程学院 8 13 2.0 3.0
4 吴安辉 沈阳药科大学制药工程学院 1 2 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
罗非可昔
COX-2抑制剂
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药物化学杂志
双月刊
1005-0108
21-1313/R
大16开
沈阳市文化路103号
8-101
1990
chi
出版文献量(篇)
2418
总下载数(次)
13
总被引数(次)
16627
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