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摘要:
目的构建VEGF特异性发夹状核酶基因真核表达载体,观察其对Hela细胞VEGF表达的调节.方法将核酶基因克隆入pcDNA3中,构建了抗VEGF发夹状核酶真核表达载体pcDNA3-RZ,并进行了核酶的体外切割活性检测.将该真核表达载体转染人宫颈癌Hela细胞,采用RNA斑点杂交、流式细胞仪免疫荧光及免疫细胞化学方法,检测Hela细胞中VEGF mRNA和VEGF蛋白的表达水平.结果所构建的重组表达载体pcDNA3-RZ正确,体外切割检测该核酶具有较高的切割活性.转染了pcDNA3-RZ的Hela细胞中VEGF mRNA和VEGF蛋白的表达水平明显下降.结论成功地构建了抗VEGF发夹状核酶基因真核表达载体,该载体能明显抑制Hela细胞VEGF的表达.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 VEGF特异性核酶对Hela细胞VEGF表达的调节
来源期刊 实用癌症杂志 学科 医学
关键词 血管内皮生长因子 发夹状核酶基因 真核表达载体 Hela细胞
年,卷(期) 2002,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 455-457
页数 3页 分类号 R459.9
字数 2834字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-5930.2002.05.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 辛晓燕 第四军医大学西京医院妇产科 297 1601 18.0 24.0
2 金明 第四军医大学生化教研室 29 124 6.0 9.0
3 惠宏襄 第四军医大学生化教研室 20 109 5.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
血管内皮生长因子
发夹状核酶基因
真核表达载体
Hela细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用癌症杂志
月刊
1001-5930
36-1101/R
大16开
江西省南昌市北京东路519号
44-37
1985
chi
出版文献量(篇)
8757
总下载数(次)
12
总被引数(次)
41150
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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