白血病细胞WT瘤基因突变的检测

• 作者: 刘革修 卢青 韩建英
• 来源期刊: 中国医师杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 白血病 Wilms瘤基因 突变 PRC-SSCP
• 年，卷（期）: 2002,（10）
• 所属期刊栏目: 科研论著
• 页码范围: 1094-1095,1098
• 页数: 3页
• 分类号: R733.7
• 字数: 1724字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-1372.2002.10.024

摘要

目的瘤基因(WT1)突变与白血病发病的关系.方法采用PCR-SSCP技术检测32例白血病病人标本,其中小于16岁的患者9例,成人23例(平均年龄33岁);急性淋巴细胞白血病15例,慢性粒细胞性白血病8例;18例正常人血标本.结果有3例白血病标本的PCR产物即WT1基因电泳迁移异常:1例为急性淋巴细胞白血病患者、2例为急性粒细胞性白血病患者;分别位于外显子7、6和10.临床追踪观察发现该3例白血病患者经化疗未能达到完全缓解,全部于发病后3个月内死亡,而WT1基因正常的白血病患者经化疗后大多数能达到部分缓解或完全缓解,生存期明显延长.正常血标本PCR产物和SSCP结果无明显异常.结论 WT1基因突变与白血病发病有关,有助于白血病辅助诊断和预后的分析.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘革修	暨南大学医学院血液研究所	89	330	10.0	11.0
2	卢青		3	7	1.0	2.0
3	韩建英	湖南省南华大学附属第二医院血液科	1	0	0.0	0.0