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摘要:
将重组猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)N基因原核表达载体p~(ProEXHTb)转化的大肠埃希氏菌,用IPTG诱导表达核蛋白,经过Ni-NTA柱的纯化,获得纯化核蛋白。以该蛋白制备抗原,建立了以TGEV N蛋白重组抗原的Dot-ELISA诊断技术,其抗原最适包被量为1μg,抗原预点膜在4℃可保存5周以上。本法快速简便,适合基层进行抗体检测。
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猪传染性胃肠炎病毒
单克隆抗体
杂交瘤
重组S蛋白
猪传染性胃肠炎病毒重组N蛋白间接ELISA抗体检测方法的建立
猪传染性胃肠炎病毒
N基因
克隆
原核表达
间接ELISA
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 猪传染性胃肠炎病毒重组核蛋白的纯化与Dot-ELISA抗体检测方法的建立
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 猪传染性胃肠炎病毒 重组核蛋白 纯化 Dot-ELISA
年,卷(期) 2002,(7) 所属期刊栏目 实验技术
研究方向 页码范围 22-23
页数 2页 分类号 S855.3
字数 2281字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2002.07.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李一经 东北农业大学动物医学院 219 1679 20.0 27.0
2 唐丽杰 东北农业大学动物医学院 90 615 13.0 20.0
3 贾永清 东北农业大学动物医学院 21 198 9.0 13.0
4 姜骞 东北农业大学动物医学院 6 45 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪传染性胃肠炎病毒
重组核蛋白
纯化
Dot-ELISA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
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36013
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