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摘要:
目的研究基因bcl-2对神经元的生物活性作用. 方法构建真核表达载体pcDNA3-bcl-2,采用脂质体介导将重组质粒导入PC12细胞,Western blot和原位免疫组织化学检测外源基因表达;10 μmol/L\,50 μmol/L和100 μmol/L顺铂处理转染重组质粒的实验A组细胞,同样条件处理转染空质粒的对照B组细胞,72 h后比较两者存活的细胞数;流式细胞仪检测分析两者的细胞周期指数. 结果成功构建了真核表达载体pcDNA3-bcl-2,并用脂质体介导的方法获得了稳定表达Bcl-2的细胞克隆;10 μmol/L\,50 μmol/L和100 μmol/L顺铂处理后,实验A组存活的细胞数分别为276±13、185±11和108±10,而对照B组中存活的细胞数分别为100±9、12±3和2±2,两者相比有显著性差异;流式细胞仪检测显示,实验A组S期细胞所占百分比为8.81%,比对照B组25.79%明显减少. 结论 bcl-2能够拮抗顺铂对神经元的损害作用,促进神经细胞存活,其神经保护作用机制可能通过调控细胞周期来完成.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 bcl-2基因转染PC12细胞及其神经保护作用的研究
来源期刊 解剖学报 学科 医学
关键词 bcl-2基因 PC12细胞 基因表达 神经保护
年,卷(期) 2002,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 346-349
页数 4页 分类号 R322.8
字数 3358字 语种 英文
DOI 10.3321/j.issn:0529-1356.2002.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴永青 南京大学医学院附属鼓楼医院眼科 6 84 4.0 6.0
2 葛坚 2 13 2.0 2.0
3 刘彦文 广州中山大学动物实验中心 1 3 1.0 1.0
4 邱鹏新 广州中山大学药理学教研室 1 3 1.0 1.0
5 张清秀 广州中山大学生物化学教研室 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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bcl-2基因
PC12细胞
基因表达
神经保护
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
解剖学报
双月刊
0529-1356
11-2228/R
大16开
北京海淀区学院路38号
1953
chi
出版文献量(篇)
3719
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4
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16989
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导