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摘要:
目的用新的修饰型吗啉代反义寡核苷酸(M-ODN)抑制肿瘤细胞bcl-2的表达,探讨发展新的抗肿瘤药物的可能性.方法用吗啉代bcl-2反义寡核苷酸作用于K-562细胞,并与全硫代修饰的bcl-2反义寡核苷酸(S-ODN)为对比,MTT法观察细胞生长抑制率,流式细胞术观察细胞凋亡率.结果吗啉代修饰型的bcl-2反义寡核苷酸在作用效率、持久性及低细胞毒性等方面均优于硫代修饰.结论反义吗啉代寡核苷酸有望成为新的肿瘤基因治疗手段.
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mRNA
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文献信息
篇名 一种新的修饰型反义寡核苷酸抑制肿瘤细胞表达bcl-2的初步研究
来源期刊 广东医学 学科 医学
关键词 反义抑制 寡核苷酸 肿瘤 bcl-2
年,卷(期) 2002,(6) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 577-579
页数 3页 分类号 R73
字数 2638字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-9448.2002.06.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 向军俭 暨南大学生命科学技术学院 121 1163 18.0 26.0
2 秦艳芳 暨南大学生命科学技术学院 14 192 8.0 13.0
3 刘东瀛 武汉大学医学院 13 64 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
反义抑制
寡核苷酸
肿瘤
bcl-2
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东医学
半月刊
1001-9448
44-1192/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
46-66
1963
chi
出版文献量(篇)
26055
总下载数(次)
22
总被引数(次)
144045
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