福氏2a志贺菌肠毒素ShET1/ ShET2基因分型在同源克隆鉴定系统中的应用

• 作者: 俞守义 叶冬青 夏桂枝 王玉琴 王红 郝加虎 钟文龙
• 来源期刊: 中国人兽共患病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 克隆 随机PCR 志贺菌肠毒素 基因分型
• 年，卷（期）: 2002,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 34-38,31
• 页数: 6页
• 分类号: R378.2+5
• 字数: 4702字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1002-2694.2002.06.011

摘要

目的对福氏2a志贺菌肠毒素ShET1和肠毒素ShET2进行基因分型,提高福氏2a志贺菌同源克隆鉴定系统的分析水平.方法综合运用质粒DNA分析、16s rRNA基因探针分析及随机PCR分析方法对93株分离自不同地区,不同时间的福氏2a志贺菌进行多生物学标志分型,同时引入志贺菌肠毒素ShET1/ShET2基因PCR分析法检测福氏2a志贺菌.结果质粒DNA分析、RAPD分析、 16s rRNA基因探针分析三种方法联合运用,可将93株S.flexneri 2a分成19个克隆群,克隆分辨率为20.43%(19/93),引入毒素ShET1/ShET2基因 PCR分析,可新增加8个克隆群,克隆分辨率为29.03%(27/93),克隆分辨率提高8.60%(8/93).93株福氏2a志贺菌按志贺菌肠毒素分为4种基因型,即12株ShET1(-)/ShET2(+),14株ShET1(+)/ShET2(-),59株ShET1(+)/ShET2(+),8株ShET1(-)/ShET2(-).结论在应用多生物学标志进行福氏2a志贺菌同源克隆鉴定系统研究时,肠毒素ShET1/ShET2基因 PCR分析是不可或缺的分析指标.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	叶冬青	安徽医科大学公共卫生学院流行病学教研室	336	3524	28.0	37.0
2	王红	第一军医大学流行病学教研室	36	186	8.0	12.0
3	俞守义	第一军医大学流行病学教研室	100	645	13.0	20.0
4	郝加虎	安徽医科大学公共卫生学院流行病学教研室	145	1379	19.0	27.0
5	王玉琴	安徽医科大学公共卫生学院流行病学教研室	4	9	2.0	3.0
6	钟文龙		7	21	3.0	4.0
7	夏桂枝	第一军医大学流行病学教研室	5	18	3.0	4.0