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摘要:
根据福氏志贺菌2a多药耐药基因marA的序列,设计并合成了1对特异性引物,在引物的5'和3'端分别加入含有BamHⅠ和SalⅠ限制性酶切位点的序列,以福氏志贺菌2a菌株基因组DNA为模板扩增了marA基因序列.将PCR产物与pMD18-T载体连接,转化到大肠杆菌DH5α.鉴定成功获得目的片段后,经BamHⅠ+ SalⅠ双酶切并与载体pET-30a连接,构建原核表达质粒pET-30a-marA,并将其转化宿主菌BL21(DE3)pLys,用IPTG诱导其表达.SDS-PAGE分析表明,重组载体pET-30a-marA可成功地在大肠杆菌中表达MarA蛋白.Western-blotting检测证明,该蛋白能与志贺菌阳性血清发生特异性反应.
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文献信息
篇名 福氏志贺菌2a多药耐药基因marA的克隆及其原核表达
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 福氏志贺菌2a marA基因 克隆 原核表达
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 500-503
页数 4页 分类号 S852.612|Q786
字数 3549字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2008.06.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张继瑜 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所中国农业科学院新兽药工程重点开放实验室 115 646 14.0 21.0
2 邱昌庆 41 326 10.0 16.0
3 曹小安 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室 22 104 5.0 10.0
4 魏小娟 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所中国农业科学院新兽药工程重点开放实验室 29 112 7.0 10.0
5 王松泰 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所中国农业科学院新兽药工程重点开放实验室 2 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
福氏志贺菌2a
marA基因
克隆
原核表达
研究起点
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导