福氏志贺菌2a多药耐药基因marA的克隆及其原核表达

• 作者: 张继瑜 曹小安 王松泰 邱昌庆 魏小娟
• 来源期刊: 中国兽医科学
• 学科: 农学
• 关键词: 福氏志贺菌2a marA基因 克隆 原核表达
• 年，卷（期）: 2008,（6）
• 所属期刊栏目: 预防兽医学
• 页码范围: 500-503
• 页数: 4页
• 分类号: S852.612|Q786
• 字数: 3549字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-4696.2008.06.010

摘要

根据福氏志贺菌2a多药耐药基因marA的序列,设计并合成了1对特异性引物,在引物的5'和3'端分别加入含有BamHⅠ和SalⅠ限制性酶切位点的序列,以福氏志贺菌2a菌株基因组DNA为模板扩增了marA基因序列.将PCR产物与pMD18-T载体连接,转化到大肠杆菌DH5α.鉴定成功获得目的片段后,经BamHⅠ+ SalⅠ双酶切并与载体pET-30a连接,构建原核表达质粒pET-30a-marA,并将其转化宿主菌BL21(DE3)pLys,用IPTG诱导其表达.SDS-PAGE分析表明,重组载体pET-30a-marA可成功地在大肠杆菌中表达MarA蛋白.Western-blotting检测证明,该蛋白能与志贺菌阳性血清发生特异性反应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张继瑜	中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所中国农业科学院新兽药工程重点开放实验室	115	646	14.0	21.0
2	邱昌庆		41	326	10.0	16.0
3	曹小安	中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室	22	104	5.0	10.0
4	魏小娟	中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所中国农业科学院新兽药工程重点开放实验室	29	112	7.0	10.0
5	王松泰	中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所中国农业科学院新兽药工程重点开放实验室	2	2	1.0	1.0