福氏志贺菌ipaB基因的克隆表达及免疫原性研究

• 作者: 吴利先 王国富 白丽 薛士鹏
• 来源期刊: 实用医学杂志
• 关键词: 志贺菌,弗氏 ipaB基因 克隆 表达 免疫原性
• 年，卷（期）: 2012,（19）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 3183-3185
• 页数: 3页
• 字数: 2941字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5725.2012.19.011

摘要

构建福氏志贺菌ipaB基因的原核表达载体,诱导表达并纯化.探讨重组蛋白IpaB经口服免疫小鼠后,机体产生的免疫应答.方法:用PCR扩增ipaB目的基因,克隆至pQE-30表达载体中,转化宿主菌DH5α,经IPTG诱导表达蛋白IpaB;Western blot分析其抗原性.纯化后灌胃免疫小鼠,ELISA法检测血清IgG、IgA、小肠黏液sIgA和粪便sIgA.结果:ipaB基因全长1 743 bp.经SDS-PAGE分析相对分子量(Mr)约为64 000.Western blot分析能与福氏志贺菌全菌抗血清反应.免疫小鼠后,血清IgA、IgG,粪sIgA,肠黏液sIgA明显高于对照组(P＜0.01).结论:成功构建了ipaB基因的原核表达载体并能高效表达,纯化后口服免疫可有效诱导黏膜免疫应答,产生高水平的sIgA,发挥局部黏膜免疫作用,为进一步研究细菌性痢疾的疫苗和发病机制奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	白丽	云南大理学院基础医学院微生物学教研室	6	9	2.0	2.0
2	吴利先	云南大理学院基础医学院微生物学教研室	11	57	4.0	7.0
3	王国富	云南大理学院基础医学院微生物学教研室	8	45	3.0	6.0
4	薛士鹏	云南大理学院基础医学院微生物学教研室	3	12	2.0	3.0