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摘要:
为获得福氏志贺菌多种耐药调节蛋白MarA,将扩增出的marA基因亚克隆到原核表达载体pET-30a.(+)中,经PCR和双酶切鉴定以及序列测定,重组质粒构建成功.将重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达,表达的蛋白再经Ni-NTA亲和层析纯化,结果显示,MarA蛋白的表达量占菌体总蛋白的30.2%,经Western-bloting检测,表达的蛋白能被福氏志贺菌阳性血清特异识别,说明表达蛋白具有良好的免疫反应性.
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关键词云
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文献信息
篇名 福氏志贺菌多重耐药调节蛋白MarA的原核表达
来源期刊 畜牧与兽医 学科 农学
关键词 福氏志贺菌 多重耐药调节蛋白 原核表达 蛋白纯化
年,卷(期) 2008,(6) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 12-15
页数 4页 分类号 S852.61
字数 2965字 语种 中文
DOI
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研究主题发展历程
节点文献
福氏志贺菌
多重耐药调节蛋白
原核表达
蛋白纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧与兽医
月刊
0529-5130
32-1192/S
大16开
南京卫岗1号南京农业大学内
28-42
1950
chi
出版文献量(篇)
9512
总下载数(次)
18
总被引数(次)
39872
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导