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摘要:
福氏志贺菌外膜蛋白A是细菌入侵宿主细胞的作用蛋白,同时激活机体的免疫机制对抗细菌的感染,在动物疫苗上有很好的应用前景.采用分子克隆方法获得福氏志贺菌OmpA蛋白表达菌株;利用SDS-PAGE电泳切胶纯化、尿素梯度复性获得OmpA蛋白,免疫小鼠制备OmpA蛋白多克隆抗体;采用ELISA法检测抗体滴度,Western blot检测抗血清特异性;DNAMan与MEGA软件分析OmpA蛋白系统进化关系.结果显示,OmpA重组载体双酶切、DNA测序鉴定结果,以及蛋白表达、纯化条带大小与预测一致;ELISA法确认OmpA抗血清滴度达1∶1 600,Western blot证实抗血清具有很好的特异性.OmpA序列系统发生分析发现不同种的致病菌存在同源性,尤其C-端同源性较高,并且不同种志贺菌具有更高的同源性.表明成功制备OmpA蛋白和小鼠多克隆抗体,为OmpA蛋白功能与疫苗开发研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 福氏志贺菌2型外膜蛋白A的原核表达及多克隆抗体的制备
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 福氏志贺菌 OmpA蛋白 多克隆抗体 酶联免疫吸附试验 Western blot
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 6-10
页数 5页 分类号 S852.61
字数 3526字 语种 中文
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘祥 陕西理工学院生物科学与工程学院 22 92 6.0 8.0
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福氏志贺菌
OmpA蛋白
多克隆抗体
酶联免疫吸附试验
Western blot
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动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
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56446
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