原文服务方: 中国兽医杂志       
摘要:
通过大肠杆菌表达系统表达补体C9重组蛋白,并制备其多克隆抗体,用于检测沉积菌体表面的补体C9分子;方法:通过PCR以兔肝细胞cDNA文库为模板扩增获得补体C9部分基因,并将其克隆至原核表达载体pEASY@-Blunt E1,经测序鉴定成功获得重组质粒pBlunt-C9.将其转化至大肠杆菌感受态细胞BL21(DE3)中,经IPTG诱导,Ni-NTA亲和层析柱纯化后,获得重组蛋白.将纯化的重组蛋白免疫BALB/c雌鼠,制备抗C9的鼠源多克隆抗体.结果 显示,ELISA测得鼠抗C9多克隆抗体效价为1:12800,Western Blotting表明,制备的多克隆抗体可以特异性识别沉积在金黄色葡萄球菌和链球菌表面的C9分子,为进一步研究补体的生物学功能以及巩膜复合体(MAC)抗细菌感染机制奠定了基础.
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文献信息
篇名 补体C9分子原核表达与多克隆抗体的制备
来源期刊 中国兽医杂志 学科
关键词 补体 MAC 补体C9分子 多克隆抗体
年,卷(期) 2019,(2) 所属期刊栏目 实验观察
研究方向 页码范围 49-53
页数 5页 分类号 Q785
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴文学 中国农业大学动物医学院 29 418 10.0 20.0
2 邓亦宁 中国农业大学动物医学院 1 0 0.0 0.0
3 张云科 中国农业大学动物医学院 2 0 0.0 0.0
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中国兽医杂志
月刊
0529-6005
11-2471/S
大16开
1953-01-01
chi
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