基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的克隆、表达出PTK重组蛋白,以鉴定酪氨酸激酶(PTK)的活性,筛选酪氨酸激酶的抑制剂.方法从PTK重组克隆载体上切下目的基因片段Abl-PTK使其连接到表达载体pGEX4T-2上,转化大肠杆菌DH5a,筛选鉴定出正确的转化子.转化菌株经IPTG诱导后进行表达并进行SDS-PAGE分析.结果经酶切和诱导表达鉴定,重组质粒 pGEX4T-2-PTK构建成功,并高效表达了58KD的GST-PTK融合蛋白.结论 PTK 基因被成功地重组至融合蛋白表达载体中,并在大肠杆菌中获得高效表达.该研究为进一步纯化、鉴定PTK的活性,筛选PTK的抑制剂奠定了基础.
推荐文章
抗ABL酪氨酸激酶区胞内抗体对K562细胞在裸鼠体内生长的影响
胞内抗体
K562细胞
BCR/ABL
酪氨酸激酶
致肿瘤性
BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂的分子设计及其生物活性
靶向治疗
虚拟筛选
BCR-ABL
药物设计
膀胱癌受体酪氨酸激酶基因及蛋白的表达
实时定量PCR
蛋白芯片
受体酪氨酸激酶
膀胱癌
食管鳞癌组织中脾酪氨酸激酶及p53基因的表达及临床病理意义
食管鳞癌
免疫组织化学
RT-PCR
抑癌基因
脾酪氨酸激酶
p53
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 Abl-PTK酪氨酸激酶区基因的克隆与表达
来源期刊 哈尔滨医科大学学报 学科 医学
关键词 Abl-PTK 克隆 表达 PTK活性
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 177-179
页数 3页 分类号 R394.3
字数 1659字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-1905.2002.03.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曲章义 哈尔滨医科大学微生物学教研室 37 317 11.0 17.0
2 金玉霞 哈尔滨医科大学微生物学教研室 7 62 4.0 7.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (7)
共引文献  (11)
参考文献  (6)
节点文献
引证文献  (3)
同被引文献  (4)
二级引证文献  (28)
1988(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1990(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1991(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1992(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1996(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
1998(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2001(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2002(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2003(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2004(6)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(5)
2005(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2006(5)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(5)
2008(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2009(4)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(4)
2010(4)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(4)
2011(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2012(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2014(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
2018(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
Abl-PTK
克隆
表达
PTK活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
哈尔滨医科大学学报
双月刊
1000-1905
23-1159/R
大16开
哈尔滨市南岗区保健路157号 哈尔滨医科大学学报编辑部
14-101
1951
chi
出版文献量(篇)
4310
总下载数(次)
6
总被引数(次)
18209
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导