目的:研究胃癌组织中是否存在大肠癌缺失(deleted in colorectal cancer,DCC)基因201密码子点突变及其与胃癌临床病理因素的相关性.方法:取54例胃癌病人的胃癌组织和癌旁黏膜组织及非胃癌病人的正常胃黏膜组织标本30份,行PCR+限制性片段长度多态性(restriction fragment length po1ymorphism,RFLP)分析.结果:胃癌组织、癌旁黏膜及正常胃黏膜中DCC基因201密码子点突变率分别为59.3%、53.7%和10%,胃癌组织与癌旁黏膜两者的突变率都明显高于正常胃黏膜(P<0.05),胃癌组织中以纯合突变为主,而癌旁黏膜中以杂合突变为主(P<0.05).此外,201密码子的突变与胃癌的浸润深度、淋巴结转移和TNM分期存在正相关.结论:DCC基因201密码子突变是胃癌发生的一个早期基因事件,并且该突变参与胃癌的进展和转移.临床上可以根据这一特点,对胃镜活检标本进行DCC基因201密码子突变的分析,以筛选出可能发生胃癌的高危人群.