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鼠成纤维细胞因子8的克隆和表达
鼠成纤维细胞因子8的克隆和表达
作者:
于永利
马驰
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
成纤维细胞生长因子8 RT-PCR cDNA 酵母 融合蛋白 表达
摘要:
目的:克隆和表达鼠成纤维细胞因子8(FGF-8),以便进一步研究FGF-8的功能.方法:根据已发表的鼠成纤维细胞因子8的cDNA序列,从鼠胚胎中提取总RNA,采用RT-PCR技术,用设计合成的引物钓取cDNA片段.将该cDNA片段定向插入酵母表达载体pYEX4T-1中,做DNA序列分析.用此重组质粒转化酿酒酵母,经Western印迹分析表达产物.用MTT和3H-TdR掺入法检测重组蛋白活性.结果:经序列分析证明,所钓取到的600 bp的cDNA片段确实是FGF-8的"b"选择性剪接型(FGF-8b).Western印迹分析表明,该基因获得了较高效的表达,分子量约55 kD.实验组成纤维细胞株NIH3T3的MTT和3H-TdR掺入量明显增多,拮抗组的掺入量有所下降.结论:获得了有活性的重组鼠FGF-8蛋白,该蛋白能刺激NIH3T3生长,并且这种活性能被重组人FGFR-1的细胞外段所拮抗.
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篇名
鼠成纤维细胞因子8的克隆和表达
来源期刊
中国免疫学杂志
学科
医学
关键词
成纤维细胞生长因子8 RT-PCR cDNA 酵母 融合蛋白 表达
年,卷(期)
2002,(9)
所属期刊栏目
分子与细胞免疫学
研究方向
页码范围
600-603
页数
4页
分类号
R392.33
字数
3434字
语种
中文
DOI
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作者信息
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姓名
单位
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被引次数
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G指数
1
于永利
白求恩医科大学免疫教研室
19
50
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2
马驰
白求恩医科大学免疫教研室
1
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成纤维细胞生长因子8 RT-PCR cDNA 酵母 融合蛋白 表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
主办单位:
中国免疫学会
吉林省医学期刊社
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-484X
CN:
22-1126/R
开本:
大16开
出版地:
长春市建政路971号
邮发代号:
12-89
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
7702
总下载数(次)
13
总被引数(次)
40225
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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