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摘要:
目的:克隆和表达鼠成纤维细胞因子8(FGF-8),以便进一步研究FGF-8的功能.方法:根据已发表的鼠成纤维细胞因子8的cDNA序列,从鼠胚胎中提取总RNA,采用RT-PCR技术,用设计合成的引物钓取cDNA片段.将该cDNA片段定向插入酵母表达载体pYEX4T-1中,做DNA序列分析.用此重组质粒转化酿酒酵母,经Western印迹分析表达产物.用MTT和3H-TdR掺入法检测重组蛋白活性.结果:经序列分析证明,所钓取到的600 bp的cDNA片段确实是FGF-8的"b"选择性剪接型(FGF-8b).Western印迹分析表明,该基因获得了较高效的表达,分子量约55 kD.实验组成纤维细胞株NIH3T3的MTT和3H-TdR掺入量明显增多,拮抗组的掺入量有所下降.结论:获得了有活性的重组鼠FGF-8蛋白,该蛋白能刺激NIH3T3生长,并且这种活性能被重组人FGFR-1的细胞外段所拮抗.
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文献信息
篇名 鼠成纤维细胞因子8的克隆和表达
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 成纤维细胞生长因子8 RT-PCR cDNA 酵母 融合蛋白 表达
年,卷(期) 2002,(9) 所属期刊栏目 分子与细胞免疫学
研究方向 页码范围 600-603
页数 4页 分类号 R392.33
字数 3434字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 于永利 白求恩医科大学免疫教研室 19 50 4.0 6.0
2 马驰 白求恩医科大学免疫教研室 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
成纤维细胞生长因子8 RT-PCR cDNA 酵母 融合蛋白 表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
7702
总下载数(次)
13
总被引数(次)
40225
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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