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摘要:
将快速退火演化算法用于研究单-(β-NH+3)-β-环糊精、 全-(-NH+3)-β-环糊精及全-(-SCH2CO-2)-β-环糊精与R/S型乙酰化氨基酸和甲基化氨基酸之间的手性识别. 结果表明, 以上3种取代环糊精主体化合物对修饰的氨基酸对映体表现出一定的手性识别能力. 进一步分析表明, 形成此类包结物的主要驱动力来自静电相互作用和范德华相互作用, 而静电相互作用对异构体之间的手性选择起决定性作用.
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内容分析
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文献信息
篇名 快速退火演化算法用于取代β-环糊精与氨基酸手性识别研究
来源期刊 高等学校化学学报 学科 化学
关键词 取代β-环糊精 快速退火演化算法 氨基酸衍生物 手性识别
年,卷(期) 2002,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1122-1125
页数 4页 分类号 O641.4
字数 3548字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0251-0790.2002.06.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邵学广 中国科学技术大学化学系 55 1119 19.0 32.0
2 蔡文生 中国科学技术大学化学系 22 196 8.0 13.0
3 潘忠孝 中国科学技术大学化学系 30 245 10.0 14.0
4 夏保云 中国科学技术大学化学系 3 32 3.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
取代β-环糊精
快速退火演化算法
氨基酸衍生物
手性识别
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
高等学校化学学报
月刊
0251-0790
22-1131/O6
大16开
长春市吉林大学南湖校区
12-40
1980
chi
出版文献量(篇)
11695
总下载数(次)
9
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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