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摘要:
目的:构建含辐射敏感启动子的pNEgr-mIL-12真核表达载体,转染哺乳动物细胞后经不同剂量X射线照射,检测mIL-12的表达.方法:限制性内切酶酶切构建pNEgr-mIL-12表达载体;脂质体转染法转染COS-7细胞和B16细胞;ELISA法检测mIL-12p70表达.结果:①pNEgrmIL-12重组质粒转染瞬时表达细胞COS-7细胞,经不同剂量X射线照射后,照射组mIL-12表达量比未照射组明显增高(P<0.05,P<0.001),约为未照组的1.5~2.5倍;在2.0 Gy照后表达增高最为明显,表达于照后4 h达峰值,在观察的72h内保持于较高水平;②转染pNEgr-mIL-12的B16细胞于2.0 Gy照后增高明显,为未照射组的1.5倍;并且经2.0 Gy X射线照射后随时间延长表达水平逐渐增高;低至0.05 Gy的剂量对两种细胞亦均有激活作用.结论:pNEgr-mIL-12重组质粒具有辐射激活下游基因表达的功能,且经不同剂量X射线照射后表达均有增强,尤以2.0 Gy照射组作用明显,但在低剂量50、75、100 mGy照后表达水平增高与对照组差异均有显著性.
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文献信息
篇名 pNEgr-mIL-12真核表达重组质粒的构建及在COS-7细胞和黑色素瘤B16细胞中的表达
来源期刊 吉林大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 Egr-1启动子 IL-12 电离辐射 转染
年,卷(期) 2002,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 17-20
页数 4页 分类号 Q782|Q786|R932
字数 2250字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-587X.2002.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘树铮 吉林大学卫生部放射生物学重点实验室 47 243 9.0 13.0
2 杨英 吉林大学卫生部放射生物学重点实验室 16 95 6.0 9.0
3 付士波 吉林大学卫生部放射生物学重点实验室 25 108 7.0 9.0
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吉林大学学报(医学版)
双月刊
1671-587X
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12-23
1959
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