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摘要:
从层理鞭枝藻藻红蓝蛋白α亚基基因表达质粒pGEMD-pecA出发,通过酶切、削平或补齐粘末端及重新环合等技术,使其后的阅读框发生移码突变,从而得到C-端缺失24个和36个氨基酸的两个缺失突变体pGEMD-pecA-C24和pGEMD-pecA-C36.用PCR技术将已突变的基因片段转入表达载体pET30中,得到pET30-pecA-C24和pET30-pecA-C36,获得高效表达.利用PCR技术从pGEMD-pecA中扩增出N-端缺失20个和32个氨基酸pecA的突变基因片段,并克隆于表达载体pET30中,得到pET30-pecA-N20和pET30-pecA-N32,获得高效表达.两个C-端缺失突变的脱辅基蛋白无论有或无藻红蓝蛋白连接/异构酶催化,均不能与藻蓝胆素共价偶联.两个N-端缺失突变脱辅基蛋白均能在藻红蓝蛋白连接/异构酶催化下与藻蓝胆素共价偶联,且色素从藻蓝胆素转化为藻紫胆素.
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文献信息
篇名 可逆光致变色的藻红蓝蛋白α亚基分子设计
来源期刊 华中科技大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 藻红蓝蛋白α亚基 分子设计 重组 层理鞭枝藻 连接/异构酶
年,卷(期) 2002,(8) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 110-113
页数 4页 分类号 S949.22
字数 2638字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1671-4512.2002.08.038
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵开弘 华中科技大学生命科学与技术学院 47 274 9.0 13.0
2 周明 华中科技大学生命科学与技术学院 48 276 9.0 13.0
3 王菲 华中科技大学生命科学与技术学院 9 117 4.0 9.0
4 邓明刚 华中科技大学生命科学与技术学院 2 8 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
藻红蓝蛋白α亚基
分子设计
重组
层理鞭枝藻
连接/异构酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华中科技大学学报(自然科学版)
月刊
1671-4512
42-1658/N
大16开
武汉市珞喻路1037号
38-9
1973
chi
出版文献量(篇)
9146
总下载数(次)
26
总被引数(次)
88536
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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