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摘要:
通过PCR技术从鱼腥藻PCC7120总DNA中扩增藻红蓝蛋白A基因(pecA)、E基因(pecE)、F基因(pecF),将pecA、pecE、pecF分别克隆于pBluescript,然后将pecA、pecE、pecF基因分别插入表达载体pET30a进行高效表达.pecA表达产物藻红蓝蛋白α亚基脱辅基蛋白PecA与藻蓝胆素PCB在pecE/pecF表达产物裂合异构酶PecE/PecF催化下进行体外重组,产物经提纯后,用紫外可见吸收光谱和荧光光谱检测,结果表明生成的色素藻胆蛋白具有藻红蓝蛋白α-亚基所特有的光谱性质和可逆光致变色性质.
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藻红蓝蛋白操纵子F基因
基因克隆
基因表达
鱼腥藻 PCC7120α质粒上的 parD/E 同源基因all7155/asl7156的克隆及表达
鱼腥藻PCC7120
毒素家族ParE
基因对all7155/asl7156
蛋白表达
鱼腥藻PCC 7120染色体上relBE同源基因的克隆及表达
鱼腥藻PCC7120
relBE同源
asl4561基因
asl4562基因
表达
鱼腥藻PCC7120ntcA基因研究进展
鱼腥藻PCC 7120
ntcA基因
α酮戊二酸
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 鱼腥藻PCC7120藻红蓝蛋白操纵子A、E和F基因的克隆、表达和活性分析
来源期刊 水生生物学报 学科 生物学
关键词 藻红蓝蛋白α亚基:裂合异构酶 基因克隆 基因表达 体外重组
年,卷(期) 2004,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 275-278
页数 4页 分类号 Q753
字数 2971字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3207.2004.03.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵开弘 华中科技大学环境科学与工程学院 47 274 9.0 13.0
2 周明 华中科技大学环境科学与工程学院 48 276 9.0 13.0
3 孙亚楠 华中科技大学环境科学与工程学院 3 7 1.0 2.0
4 武栋 华中科技大学生命科学与技术学院 6 28 4.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
藻红蓝蛋白α亚基:裂合异构酶
基因克隆
基因表达
体外重组
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
水生生物学报
双月刊
1000-3207
42-1230/Q
大16开
湖北省武汉市武昌珞珈山水生所 (武昌东湖南路7号)
82-329
1955
chi
出版文献量(篇)
3348
总下载数(次)
8
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导