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摘要:
琥珀酸半醛脱氢酶在生物体中发挥重要的生理功能.通过BLAST序列分析,发现鱼腥藻PCC 7120中all3556基因编码琥珀酸半醛脱氢酶.实验通过常规PCR从鱼腥藻PCC 7120基因组中克隆了all3556基因,将该基因构建到pET-28a载体上并在大肠杆菌BL21(DE3)菌体中表达.经过SDS-PAGE电泳,结果表明:all3556蛋白可以在该表达体系中高效可溶性表达.利用镍亲和层析纯化方法得到了纯度大于95%的all3556蛋白,蛋白收率约为27 mg/g菌体.研究为进一步阐明all3556蛋白的催化功能及机制奠定了重要基础.
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鱼腥藻PCC7120
relBE同源
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asl4562基因
表达
鱼腥藻 PCC7120α质粒上的 parD/E 同源基因all7155/asl7156的克隆及表达
鱼腥藻PCC7120
毒素家族ParE
基因对all7155/asl7156
蛋白表达
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 鱼腥藻PCC 7120中al3556蛋白的表达与纯化
来源期刊 江西农业学报 学科 生物学
关键词 鱼腥藻PCC7120 all3556蛋白 蛋白表达与纯化
年,卷(期) 2017,(5) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号 Q936
字数 3244字 语种 中文
DOI 10.19386/j.cnki.jxnyxb.2017.05.01
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李至敏 江西农业大学理学院 10 7 2.0 2.0
2 王小琴 江西农业大学生物科学与工程学院 13 39 3.0 6.0
3 雷国风 江西农业大学生物科学与工程学院 4 3 1.0 1.0
4 李志敏 江西农业大学生物科学与工程学院 9 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
鱼腥藻PCC7120
all3556蛋白
蛋白表达与纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
江西农业学报
月刊
1001-8581
36-1124/S
大16开
南昌市莲塘江西农业科学院
1989
chi
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8342
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