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摘要:
根据CyanoBase提供的鱼腥藻PCC7120 FurC基因( alr0957)序列信息设计特异性引物,用降落PCR法从染色体DNA中扩增得约450 bp目的片段.运用TA克隆将其连接到pMD18-T载体上,经筛选测序获得阳性重组质粒.再经过双酶切、纯化FurC基因,连接原核表达载体pET-28a(+),并转化表达菌株BL21和IPTG诱导表达.经测序鉴定的阳性菌株中的FurC,运用SDS-PAGE检测重组蛋白,并利用镍柱层析法纯化目的蛋白.由藻细胞密度、叶绿素a含量、可溶性糖含量等改变探讨不同Fe3+浓度对藻类生长的影响.结果表明:在37℃经1 mmol/L IPTG诱导18 h,成功表达了分子量约为19000的融合蛋白.小于0.5mg/L Fe3+促进藻生长,大于0.9 mg/L Fe3+抑制藻生长,最适藻生长Fe3+浓度为0.5~0.9 mg/L.
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PUFA
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 鱼腥藻铁调蛋白基因(alr0957)表达和Fe3+对藻生长的影响
来源期刊 中南民族大学学报(自然科学版) 学科 工学
关键词 鱼腥藻PCC 7120 铁调蛋白基因 Fe3+浓度
年,卷(期) 2014,(1) 所属期刊栏目 生命科学
研究方向 页码范围 31-34
页数 4页 分类号 TQ032.4
字数 3326字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈思礼 中南民族大学生命科学学院 47 170 7.0 11.0
2 龚凤娇 中南民族大学生命科学学院 2 2 1.0 1.0
3 田申 中南民族大学生命科学学院 2 2 1.0 1.0
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节点文献
鱼腥藻PCC 7120
铁调蛋白基因
Fe3+浓度
研究起点
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中南民族大学学报(自然科学版)
季刊
1672-4321
42-1705/N
大16开
武汉市民院路5号
1982
chi
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