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摘要:
为实现FurA的表达,探究铁元素对藻生长的影响,首先运用Primer5.0设计引物,克隆出鱼腥藻PCC7120染色体上all1691(furA)基因片段;构建含组氨酸融合表达标签和T7启动子标签的表达载体.IPTG诱导FurA蛋白表达.然后设计不同Fe3+浓度梯度培养基,利用SDS-PAGE检测高、中、低Fe3+浓度培养液的藻细胞总蛋白,考马斯亮蓝g-250法测定蛋白含量,并用Trizol法提取不同Fe3+浓度培养的藻细胞总RNA.结果表明,获得纯化的all 1691克隆片段,大小为456 bp,pET-1691重组蛋白在1 mmol/L的IPTG诱导下,于37℃下摇床培养15h得到成功表达;低浓度Fe3+促进藻生长,高浓度Fe3+抑制藻生长;Fe3+浓度为2.0 mg/L时rRNA位置与亮度清晰可见,而缺铁培养的藻生长几乎停滞,转录和翻译水平都很低.
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基因表达
转基因
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烟草
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 all1691基因表达及铁元素对鱼腥藻生长的影响
来源期刊 华中师范大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 鱼腥藻PCC7120 铁元素 all 1691
年,卷(期) 2014,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 885-889
页数 5页 分类号 Q812
字数 3876字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈思礼 中南民族大学生命科学学院 47 170 7.0 11.0
2 龚凤娇 中南民族大学生命科学学院 2 2 1.0 1.0
3 田申 中南民族大学生命科学学院 2 2 1.0 1.0
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鱼腥藻PCC7120
铁元素
all 1691
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华中师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-1190
42-1178/N
大16开
武汉市武昌桂子山
38-39
1955
chi
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