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摘要:
为研究鱼腥藻PCC7120染色体上与relBE同源的基因asl4561和asl4562表达产物的毒素-抗毒素作用,从鱼腥藻细胞中提取总基因组DNA,设计特异引物PCR扩增目的基因asl4561和asl4562,与T载体连接后经XhoI和EcoR I双酶切并与表达载体pET28a(+)连接,由IPTG诱导表达,并在IPTG浓度和诱导时间上对asl4561基因的表达条件进行了优化.琼脂糖凝胶电泳显示扩增出了264bp的asl4561基因和213bp的asl4562基因,SDS-PAGE检测表明成功表达出15.65kD和13.55kD的两蛋白,当诱导温度28℃、IPTG浓度0.4 mmol/L、诱导时间6h时,asl4561基因表达蛋白在细菌裂解液上清中表达量最大.
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asr0757/alr0758
表达
优化
鉴定
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文献信息
篇名 鱼腥藻PCC 7120染色体上relBE同源基因的克隆及表达
来源期刊 中南民族大学学报:自然科学版 学科 生物学
关键词 鱼腥藻PCC7120 relBE同源 asl4561基因 asl4562基因 表达
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 生命科学
研究方向 页码范围 16-19
页数 4页 分类号 Q786
字数 2207字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-4321.2012.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梅菊 中南民族大学生命科学学院 3 10 2.0 3.0
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研究主题发展历程
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鱼腥藻PCC7120
relBE同源
asl4561基因
asl4562基因
表达
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中南民族大学学报(自然科学版)
季刊
1672-4321
42-1705/N
大16开
武汉市民院路5号
1982
chi
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