基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
以层理鞭枝藻总DNA为模板,用PCR技术扩增得到藻红蓝蛋白操纵子F基因(pecF),然后克隆于质粒pBluescript sk(+).将pecF基因亚克隆于表达载体pGEMD,所形成重组质粒pGEMD-pecF在E.coli BL21(DE3)中获得10%外源表达蛋白并形成包涵体.这个表达产物的分子量为22.5kDa,与按DNA序列预测的蛋白分子量一致.经藻红蓝蛋白α-亚基的重组实验证明,该pecF基因编码的表达产物PecF与藻红蓝蛋白操纵子E基因(pecE)的表达产物PecE共同存在时,具有藻红蓝蛋白裂合酶活性.
推荐文章
鱼腥藻PCC7120藻红蓝蛋白操纵子A、E和F基因的克隆、表达和活性分析
藻红蓝蛋白α亚基:裂合异构酶
基因克隆
基因表达
体外重组
藻红蓝蛋白连接/异构酶重组体系
藻红蓝蛋白
连接/异构酶
层理鞭枝藻
表达
重组
层理鞭枝藻藻蓝蛋白和藻红蓝蛋白β亚基Cys-155的藻胆色素共价偶联
藻蓝蛋白β-CPC
藻红蓝蛋白β-PEC
裂合酶CpcT1
体内重组
层理鞭枝藻pecF基因的N端缺失及其表达
藻红蓝蛋白
基因克隆
基因表达
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 层理鞭枝藻藻红蓝蛋白操纵子F基因的克隆和表达
来源期刊 水生生物学报 学科 生物学
关键词 藻红蓝蛋白操纵子F基因 基因克隆 基因表达
年,卷(期) 2002,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 168-174
页数 7页 分类号 Q753
字数 3106字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3207.2002.02.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 秦艺旻 武汉大学生命科学学院 5 18 2.0 4.0
2 赵开弘 华中科技大学生命科学与技术学院 47 274 9.0 13.0
3 周明 华中科技大学生命科学与技术学院 48 276 9.0 13.0
4 郑敏 武汉大学生命科学学院 11 70 5.0 8.0
5 邓明刚 武汉大学生命科学学院 2 10 2.0 2.0
6 答亮 武汉大学生命科学学院 1 6 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (6)
节点文献
引证文献  (6)
同被引文献  (13)
二级引证文献  (5)
1973(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1985(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1990(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1992(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1995(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2002(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2002(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2005(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2006(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2008(3)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(2)
2010(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2013(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2015(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2017(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
藻红蓝蛋白操纵子F基因
基因克隆
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
水生生物学报
双月刊
1000-3207
42-1230/Q
大16开
湖北省武汉市武昌珞珈山水生所 (武昌东湖南路7号)
82-329
1955
chi
出版文献量(篇)
3348
总下载数(次)
8
总被引数(次)
54594
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导