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摘要:
目的构建高效表达幽门螺杆菌(Hp)过氧化氢酶重组蛋白的候选菌株并测定其活性.方法用PCR方法从Hp染色体DNA上扩增过氧化氢酶基因,将其定向插入表达载体pET-22b(十)中,并在BL21(DE3)大肠杆菌中表达,进一步利用贝尔斯-西策尔斯法测定其活性.结果DNA序列分析表明,所克隆的过氧化氢酶基因序列与基因库公布的一致.在37℃诱导表达3 h后,过氧化氢酶重组蛋白表达量占菌体总蛋白的24 4%,并显示了良好的活性.结论本研究获得了表达高活性Hp过氧化氢酶的克隆,为深入研究其相关功能奠定了良好基础.
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关键词热度
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文献信息
篇名 幽门螺杆菌过氧化氢酶基因的克隆、高效表达及活性评价
来源期刊 中华消化杂志 学科 医学
关键词 幽门螺杆菌 过氧化氢酶 高效表达
年,卷(期) 2002,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 203-205
页数 3页 分类号 R57
字数 2571字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:0254-1432.2002.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王继德 第一军医大学南方医院全军消化病研究所 48 513 14.0 21.0
2 周殿元 第一军医大学南方医院全军消化病研究所 93 1090 21.0 29.0
3 张亚历 第一军医大学南方医院全军消化病研究所 115 1279 21.0 30.0
4 白杨 第一军医大学南方医院全军消化病研究所 31 265 9.0 15.0
5 施里 第一军医大学南方医院全军消化病研究所 1 27 1.0 1.0
6 张兆山 北京军事医学科学院生物工程研究所 4 47 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
幽门螺杆菌
过氧化氢酶
高效表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华消化杂志
月刊
0254-1432
31-1367/R
16开
上海市北京西路1623号
4-291
1981
chi
出版文献量(篇)
6863
总下载数(次)
10
总被引数(次)
77736
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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