脊髓性肌萎缩临床与病理分析——附22例报告

• 作者: 徐俊 陈汉波 黄帆
• 来源期刊: 新医学
• 关键词: 脊髓性肌萎缩 临床表现 肌电图 活组织检查 病理学
• 年，卷（期）: 2002,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 672-674
• 页数: 3页
• 分类号: R74
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0253-9802.2002.11.017

摘要

目的:探讨脊髓性肌萎缩(SMA)各类型的临床与病理学特点及其早期诊断.方法:回顾性分析22例脊髓性肌萎缩患儿的临床资料、肌电图及病理学特点.结果:①婴儿型,6例,在出生时即可起病,四肢瘫痪呈进行性、弛缓性和对称性,肌电图为失神经性支配,肌肉活组织检查(活检)呈神经性肌萎缩,常累及整个肌束,死亡4例(4/6);(②中间型,10例,平均发病年龄6.9个月,下肢肌无力突出,肌萎缩不明显,肌活检同型肌群化明显,死亡2例;(③少年型,6例,隐袭起病,有步态异常,预后良好;④肌电图、肌活检可以有效地与进行性肌营养不良鉴别.结论:结合临床表现做肌电图、肌肉活检有助于SMA的早期诊断.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐俊	中山大学附属第一医院神经科	15	63	4.0	7.0
2	黄帆	中山大学附属第一医院神经科	52	228	8.0	11.0
3	陈汉波	广东潮州市中心医院神经科	1	2	1.0	1.0