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摘要:
目的:研究人白细胞介素10(hIL-10)的高效分泌表达.方法:根据Genbank报道的hIL-10基因序列,人工合成hIL-10基因,并将某些稀有密码子替换成E.Coli偏爱密码子,克隆至pUC18质粒中,测序结果与预期一致.将hIL-10基因克隆至PET22b,构建分泌表达克隆PET22b-hIL-10,经IPTG诱导在大肠杆菌BL21(DE3)中表达hIL-10天然蛋白.结果:SDS-PGAE电泳及凝胶密度扫描分析显示,重组蛋白分子量约为18 KD和21 KD(含信号肽),不同温度条件下重组蛋白的表达状态和表达量不同.结论:18 ℃重组蛋白hIL-10的表达量为7.6%.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 人白细胞介素10的克隆及分泌表达
来源期刊 广东药学院学报 学科 医学
关键词 人白细胞介素10 克隆 分泌表达
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 基础与预防医学
研究方向 页码范围 48-50
页数 3页 分类号 R392.11
字数 2107字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-8783.2003.01.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨红 广东药学院生化教研室 58 801 15.0 26.0
2 罗少洪 广东药学院生化教研室 37 428 12.0 20.0
3 彭立胜 中山大学生命科学学院 14 91 6.0 9.0
4 钟肖芬 中山大学生命科学学院 11 108 6.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
人白细胞介素10
克隆
分泌表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
广东药科大学学报
双月刊
1006-8783
44-1733/R
大16开
广州市大学城外环东路280号
46-148
1985
chi
出版文献量(篇)
4484
总下载数(次)
8
总被引数(次)
23816
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