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摘要:
目的:克隆人神经生长因子cDNA,为神经生长因子cDNA的表达作准备.方法:采用大肠杆菌JM 109菌株作为宿主菌,以pUC 118作为克隆载体,使用限制性内切酶BamHI,PstI酶切DNA片段,采用磷酸钙转染法转化细菌,α互补和限制性酶切图谱鉴定转化细菌.结果:βNGF cDNA经BamHI 和PstI双酶切后,经过重组,与载体连接在一起,转化大肠杆菌后,形成了克隆.结论:应用JM 109作为宿主,pUC 118为克隆载体,成功克隆了人神经生长因子cDNA.
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P75
内容分析
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文献信息
篇名 原核细胞中人神经生长因子基因的克隆
来源期刊 中国医科大学学报 学科 生物学
关键词 神经生长因子 克隆 载体
年,卷(期) 2003,(2) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 97-99
页数 3页 分类号 Q785
字数 2010字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0258-4646.2003.02.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 隋承光 中国医科大学附属第一医院肿瘤研究所分子肿瘤研究室 39 165 7.0 11.0
2 尹元琴 中国医科大学基因工程研究中心 31 178 8.0 12.0
3 任常山 中国医科大学附属第一医院肿瘤研究所分子肿瘤研究室 43 180 8.0 12.0
4 马萍 中国医科大学附属第一医院肿瘤研究所分子肿瘤研究室 40 212 9.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
神经生长因子
克隆
载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医科大学学报
月刊
0258-4646
21-1227/R
大16开
沈阳市和平区北二马路92号
8-175
1951
chi
出版文献量(篇)
6544
总下载数(次)
2
总被引数(次)
34961
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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