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摘要:
目的探讨散发内淋巴囊瘤发病与VHL基因异常之间的关系.方法采用组织微切割技术和多聚酶链式反应等方法对3例散发内淋巴囊瘤肿瘤细胞VHL基因位点染色体微卫星标志的杂合性丢失进行分析.结果3例散发内淋巴囊瘤中有2例发生VHL基因位点微卫星标志的杂合性丢失,进一步的研究证实,该两例肿瘤细胞中分别存在着VHL基因第二外显子的异常.结论VHL基因的异常导致其功能改变不但是VHL的致病原因,而且是散发性内淋巴囊瘤发病的重要的基因遗传学基础.
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文献信息
篇名 散发内淋巴囊瘤VHL基因位点微卫星标志杂合性丢失的研究
来源期刊 中华耳科学杂志 学科 医学
关键词 内淋巴囊瘤,散发性 VHL基因 微卫星标志杂合性丢失
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 19-21,24
页数 4页 分类号 R76
字数 3593字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-2922.2003.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 Vortmeyer AO 美国国家癌症研究所病理实验室 1 3 1.0 1.0
2 庄正平 美国国家癌症研究所病理实验室 1 3 1.0 1.0
3 Lubensky IA 美国国家癌症研究所病理实验室 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
内淋巴囊瘤,散发性
VHL基因
微卫星标志杂合性丢失
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华耳科学杂志
双月刊
1672-2922
11-4882/R
16开
北京市复兴路28号
82-114
2003
chi
出版文献量(篇)
2712
总下载数(次)
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