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摘要:
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组异质性,克隆性造血干/祖细胞疾病.细胞遗传学的异常是评价生存和进展到急性髓细胞白血病(AML)预后的独立的因子.本文综述MDS遗传学特征包括染色体缺失、丢失、单倍体、多倍体和易位等,以及研究MDS遗传学方法包括荧光原位杂交、cDNA芯片、异源双链分析等方面的进展.
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内容分析
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文献信息
篇名 骨髓增生异常综合征遗传学研究进展
来源期刊 国外医学(输血及血液学分册) 学科 医学
关键词 骨髓增生异常综合征 染色体 遗传学
年,卷(期) 2003,(6) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 488-490
页数 3页 分类号 R55
字数 3112字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1673-419X.2003.06.003
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研究主题发展历程
节点文献
骨髓增生异常综合征
染色体
遗传学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际输血及血液学杂志
双月刊
1673-419X
51-1693/R
16开
成都市人民南路3段20号
62-59
1978
chi
出版文献量(篇)
3825
总下载数(次)
19
总被引数(次)
6297
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导