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摘要:
通过RT-PCR技术从盐生植物三角叶滨藜总RNA中,扩增并克隆了BADH68基因.该基因全序列显示,核苷酸序列长1520bp,12~1515bp为1个开放阅读框架,推测的氨基酸序列全长为500个氨基酸残基,其核苷酸序列与菠菜和山菠菜同源性分别为89%和95%.利用BamHI和SacI酶切位点将BADH68基因连接到pCAMBIA2301的多克隆位点,并把35S启动子和nos终止子分别连接到BADH基因的上游和下游的多克隆位点上,获重组植物表达质粒pCAMATBADH682,并转入根癌农杆菌LBA4404中,获LBA4404(pCBAMATBADH682)菌种.
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文献信息
篇名 三角叶滨藜甜菜碱醛脱氢酶基因克隆及植物表达载体的构建
来源期刊 江苏农业学报 学科 农学
关键词 三角叶滨藜 甜菜碱醛脱氢酶 基因克隆 植物表达载体
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 237-241
页数 5页 分类号 S636.9
字数 2868字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4440.2003.04.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 侯喜林 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室 294 4133 31.0 48.0
2 钦佩 南京大学生物技术研究所 124 3253 28.0 52.0
3 何晓兰 江苏省农业科学院农业生物遗传生理研究所 27 246 8.0 15.0
4 吴纪中 江苏省农业科学院粮食作物研究所 35 361 10.0 18.0
5 刘桂华 江苏省农业科学院农业生物遗传生理研究所 9 128 6.0 9.0
6 张保龙 江苏省农业科学院农业生物遗传生理研究所 54 895 14.0 29.0
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研究主题发展历程
节点文献
三角叶滨藜
甜菜碱醛脱氢酶
基因克隆
植物表达载体
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏农业学报
双月刊
1000-4440
32-1213/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号省农科院内
28-113
1985
chi
出版文献量(篇)
3989
总下载数(次)
8
总被引数(次)
36498
论文1v1指导