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摘要:
[目的]为开展植物耐盐基因工程提供候选基因.[方法]研究以新疆耐盐植物藜为材料,利用同源克隆技术从藜中克隆到BADH基因,并通过RT-PCR方法对其在不同盐胁迫下的表达进行了初步分析,随后将该基因构建至高效植物表达载体pCN2300上.[结果](1)经测序分析并与藜科其他植物进行同源性比对显示,得到的序列为藜的BADH基因,开放阅读框长度为1 503 bp,编码500个氨基酸;(2)以BADH基因核心序列设计引物对此基因在盐胁迫下的表达进行了RT-RCR分析,发现其本底表达量较高,以100 mmol/L NaCl处理2、5、12和24 h后其表达量没有明显增加趋势,而以50 mmol/L- NaCl或KCl长期胁迫后其表达量则比对照和100 mmol/L时的表达量高;(3)经双酶切鉴定,已成功将CaBADH基因构建到植物表达载体pCN2300,得到重组质粒pCN2300-CaBADH.[结论]研究为进一步从生理和分子水平阐明藜的耐盐机制提供了一定参考.并为通过转基因技术获得耐盐作物新品种打下基础.
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文献信息
篇名 新疆耐盐植物藜的甜菜碱醛脱氢酶基因(CaBADH)的克隆、盐胁迫表达分析及植物表达载体的构建
来源期刊 新疆农业科学 学科 农学
关键词 甜菜碱醛脱氢酶基因 盐胁迫 表达分析 表达载体构建
年,卷(期) 2010,(7) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1273-1279
页数 分类号 S188
字数 4133字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 兰海燕 新疆大学生命科学与技术学院新疆生物资源基因工程重点实验室 43 237 10.0 14.0
2 陈莎莎 新疆大学生命科学与技术学院新疆生物资源基因工程重点实验室 10 61 4.0 7.0
3 袁军文 新疆大学生命科学与技术学院新疆生物资源基因工程重点实验室 5 18 2.0 4.0
4 谷丽丽 新疆大学生命科学与技术学院新疆生物资源基因工程重点实验室 3 0 0.0 0.0
5 徐栋生 新疆大学生命科学与技术学院新疆生物资源基因工程重点实验室 6 33 2.0 5.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
甜菜碱醛脱氢酶基因
盐胁迫
表达分析
表达载体构建
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
新疆农业科学
月刊
1001-4330
65-1097/S
大16开
新疆乌鲁木齐市南昌路403号
58-18
1958
chi
出版文献量(篇)
6386
总下载数(次)
3
总被引数(次)
41809
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导