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摘要:
根据GenBank中的植物甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因的同源保守区设计简并引物,采用RT-PCR技术从枸杞中扩增出BADH基冈的部分保守序列,并利用巢式PCR、5'-RACE和3'-RACE获得BADH基因的全长cDNA.测序结果表明:BADH全长为1 869 bp,包含1 512 bp长的开放读码框(ORF),编码1个含503个氨基酸残基、分子质量为55.12 ku、等电点(PI)为5.19,包括醛脱氧酶高度保守序列VTLELGGKSP和其后287 bp处与酶功能有关的Cys的假定蛋白质. mRNA分析表明:BADH基凶在枸杞幼苗组织中受高盐胁迫和低温胁迫的上调诱导表达,表明该基因可能在植物抵御非生物胁迫中发挥重要作用.
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文献信息
篇名 枸杞甜菜碱醛脱氢酶基因全长cDNA的克隆与表达分析
来源期刊 扬州大学学报(农业与生命科学版) 学科 农学
关键词 枸杞 甜菜碱醛脱氢酶 基因克隆 表达分析
年,卷(期) 2010,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 48-52
页数 分类号 Q943.2|S567
字数 3274字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐克轩 上海交通大学农业与生物学院 38 521 12.0 22.0
2 李杉 华南理工大学生物科学与工程学院 18 49 4.0 6.0
3 赵静雅 上海交通大学农业与生物学院 10 77 6.0 8.0
4 田跃胜 上海交通大学农业与生物学院 4 46 4.0 4.0
5 许洁婷 上海交通大学农业与生物学院 3 57 3.0 3.0
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枸杞
甜菜碱醛脱氢酶
基因克隆
表达分析
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扬州大学学报(农业与生命科学版)
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