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枸杞甜菜碱醛脱氢酶基因全长cDNA的克隆与表达分析
枸杞甜菜碱醛脱氢酶基因全长cDNA的克隆与表达分析
作者:
唐克轩
李杉
田跃胜
许洁婷
赵静雅
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
枸杞
甜菜碱醛脱氢酶
基因克隆
表达分析
摘要:
根据GenBank中的植物甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因的同源保守区设计简并引物,采用RT-PCR技术从枸杞中扩增出BADH基冈的部分保守序列,并利用巢式PCR、5'-RACE和3'-RACE获得BADH基因的全长cDNA.测序结果表明:BADH全长为1 869 bp,包含1 512 bp长的开放读码框(ORF),编码1个含503个氨基酸残基、分子质量为55.12 ku、等电点(PI)为5.19,包括醛脱氧酶高度保守序列VTLELGGKSP和其后287 bp处与酶功能有关的Cys的假定蛋白质. mRNA分析表明:BADH基凶在枸杞幼苗组织中受高盐胁迫和低温胁迫的上调诱导表达,表明该基因可能在植物抵御非生物胁迫中发挥重要作用.
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茶树
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甜菜碱醛脱氢酶(BADH)
基因克隆
表达分析
内容分析
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引文网络
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内容分析
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相关文献总数
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(/年)
文献信息
篇名
枸杞甜菜碱醛脱氢酶基因全长cDNA的克隆与表达分析
来源期刊
扬州大学学报(农业与生命科学版)
学科
农学
关键词
枸杞
甜菜碱醛脱氢酶
基因克隆
表达分析
年,卷(期)
2010,(2)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
48-52
页数
分类号
Q943.2|S567
字数
3274字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
唐克轩
上海交通大学农业与生物学院
38
521
12.0
22.0
2
李杉
华南理工大学生物科学与工程学院
18
49
4.0
6.0
3
赵静雅
上海交通大学农业与生物学院
10
77
6.0
8.0
4
田跃胜
上海交通大学农业与生物学院
4
46
4.0
4.0
5
许洁婷
上海交通大学农业与生物学院
3
57
3.0
3.0
传播情况
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引文网络
引文网络
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引证文献
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引证文献(0)
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枸杞
甜菜碱醛脱氢酶
基因克隆
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研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
扬州大学学报(农业与生命科学版)
主办单位:
扬州大学
出版周期:
季刊
ISSN:
1671-4652
CN:
32-1648/S
开本:
大16开
出版地:
江苏省扬州市大学南路88号
邮发代号:
28-9
创刊时间:
1980
语种:
chi
出版文献量(篇)
1941
总下载数(次)
3
总被引数(次)
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扬州大学学报(农业与生命科学版)2006
扬州大学学报(农业与生命科学版)2005
扬州大学学报(农业与生命科学版)2004
扬州大学学报(农业与生命科学版)2003
扬州大学学报(农业与生命科学版)2002
扬州大学学报(农业与生命科学版)2001
扬州大学学报(农业与生命科学版)2000
扬州大学学报(农业与生命科学版)1999
扬州大学学报(农业与生命科学版)2010年第4期
扬州大学学报(农业与生命科学版)2010年第3期
扬州大学学报(农业与生命科学版)2010年第2期
扬州大学学报(农业与生命科学版)2010年第1期
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