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摘要:
以3-羟甲基吡啶为起始原料,采用1,1'-碳酰二咪唑(CDI)法合成中间体4-[N-(吡啶-3-甲氧基碳酰)氨甲基]苯甲酸,然后与氯甲酸乙酯及三乙胺反应,制得活性中间体,该活性中间体不经分离直接与邻苯二胺在室温条件下反应即得目标产物.经质谱、核磁和红外等鉴定了目标分子的结构.
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文献信息
篇名 N-(2-氨基苯)-4-[N-(吡啶-3-甲氧基碳酰)氨甲基]苯甲酰胺的合成
来源期刊 化学试剂 学科 化学
关键词 去乙酰酶抑制剂 N-(2-氨基苯)-4-[N-(吡啶-3-甲氧基碳酰)氨甲基]苯甲酸 N-(2-氨基苯)-4-[N-(吡啶-3-甲氧基碳酰)氨甲基]苯甲酰胺
年,卷(期) 2003,(6) 所属期刊栏目 经验交流
研究方向 页码范围 367-368
页数 2页 分类号 O625.632
字数 1697字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0258-3283.2003.06.019
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研究主题发展历程
节点文献
去乙酰酶抑制剂
N-(2-氨基苯)-4-[N-(吡啶-3-甲氧基碳酰)氨甲基]苯甲酸
N-(2-氨基苯)-4-[N-(吡啶-3-甲氧基碳酰)氨甲基]苯甲酰胺
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期刊影响力
化学试剂
月刊
0258-3283
11-2135/TQ
大16开
北京市东城区100006信箱-16分箱《化学试剂》编辑部
2-444
1979
chi
出版文献量(篇)
5803
总下载数(次)
17
总被引数(次)
21362
相关基金
重庆市应用基础研究基金
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