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摘要:
通过优化以环酮与草酸二乙酯为原料合成α-亚甲基环酮方法的反应时间、反应介质及反应温度,发现其最佳反应条件为:先以DMSO为溶剂,环酮与草酸二乙酯及氢化钠在常温下反应8 h,随后在-15 ℃、碱性条件(pH≈9.0)下与w(HCHO)=37%的甲醛水溶液作用2 h得到α-亚甲基环酮.合成了α-亚甲基环戊酮、α-亚甲基环己酮和α-亚甲基异佛乐酮.目标产物质量分数都大于95%,总收率都大于70%.
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依法韦仑
合成
综述
进展
关环反应合成鸢尾酮
鸢尾酮
关环反应
环亚甲基假紫罗兰酮
α-鸢尾酮选择性
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 一种合成α-亚甲基环酮方法的改进
来源期刊 精细化工 学科 化学
关键词 α-亚甲基环酮 缩合
年,卷(期) 2003,(10) 所属期刊栏目 精细化工中间体
研究方向 页码范围 630-632
页数 3页 分类号 O624.42
字数 2536字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1003-5214.2003.10.016
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研究主题发展历程
节点文献
α-亚甲基环酮
缩合
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
精细化工
月刊
1003-5214
21-1203/TQ
大16开
大连市高新园区黄浦路201号
8-55
1984
chi
出版文献量(篇)
6410
总下载数(次)
15
总被引数(次)
52628
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导