慢生大豆根瘤菌(Bradyrhizobium japonicum)聚羟丁酸合成酶基因(phbC)的克隆和序列测定

• 作者: 张成刚 戴美学 柏学亮 武波 马庆生
• 来源期刊: 应用与环境生物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 大豆慢生根瘤菌 聚羟丁酸合成酶 聚羟丁酸合成酶基因 聚羟丁酸
• 年，卷（期）: 2003,（4）
• 页码范围: 386-390
• 页数: 5页
• 分类号: Q939.114.03:Q78
• 字数: 5106字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1006-687X.2003.04.012

摘要

以苜蓿根瘤菌Rm1021的phaC基因突变体菌株Rm11144 (phaC::Tn5-233)为受体菌,通过功能互补,成功地从构建的Bradyrhizobium japonicum USDA110基因文库中,筛查到能与Rm11144互补,使之恢复在以乙酰乙酸为唯一碳源的M9培养基(M9-AA)平板上5 d形成明显可见菌落,以及在MOPS平板上形成粘液型菌落的表型的重组粘粒pDC2; 经证实,该粘粒带有phbC基因.完成了该基因的全序列测定并已在GenBank登记,登记号为AY077580.B.japonicum phbC基因由1803碱基对组成,GC含量61.8%,AT含量38.2%;编码600个氨基酸,Mr=66.95×103. 图3 表3 参13

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	武波	广西大学农业分子遗传农业部重点实验室	56	665	16.0	23.0
2	柏学亮	广西大学农业分子遗传农业部重点实验室	20	262	7.0	16.0
3	马庆生	广西大学农业分子遗传农业部重点实验室	18	83	5.0	7.0
4	张成刚	中国科学院沈阳应用生态研究所	66	1575	21.0	38.0
5	戴美学	中国科学院沈阳应用生态研究所	3	3	1.0	1.0