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摘要:
对克隆的欧鳗源嗜水气单胞菌β-溶血素基因AHL316HEM进行序列和结构分析表明,AHL316HEM基因读码框架全长为1 482 bp,编码长度为493个氨基酸的蛋白,分子量为54.2 kD,等电点为5.625, 读码框架内有一个EcoRI酶切位点.AHL316HEM从起始位点至第23个氨基酸残基形成一明显疏水区,可能构成信号肽,其抗原位点大部分都在亲水区,不具穿膜性.同源性分析表明,AHL316HEM基因编码的氨基酸序列与已报道的嗜水气单胞菌溶血素基因(accession No. BAA83088)的同源率为98%,与斑点气单胞菌溶血素基因(accession No.U40711)、温和气单胞菌溶血素基因(accession No. AF443393)的同源率分别为84%和72%,与霍乱弧菌溶血素基因(accession No. AF540655)、副溶血弧菌溶血素基因(accession No. VIBTRH2A)、金黄葡萄球菌β-溶血素基因(accession No. S72497)的同源性分别为7%、5%和4%.这一结果提示,气单胞菌属内各菌种的溶血素基因可能有共同的起源.
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文献信息
篇名 欧鳗源嗜水气单胞菌β-溶血素基因序列分析
来源期刊 福建农业学报 学科 农学
关键词 嗜水气单胞菌 β-溶血素基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 动物科学
研究方向 页码范围 29-33
页数 5页 分类号 S941.4
字数 3517字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0384.2003.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘晓东 福建省农业科学院畜牧兽医研究所 31 189 8.0 12.0
2 龚晖 福建省农业科学院畜牧兽医研究所 55 534 13.0 22.0
3 杨金先 福建省农业科学院畜牧兽医研究所 47 562 14.0 22.0
4 林天龙 福建省农业科学院畜牧兽医研究所 89 1214 18.0 31.0
5 许斌福 福建省农业科学院畜牧兽医研究所 25 326 8.0 18.0
6 陈红燕 福建省农业科学院畜牧兽医研究所 8 124 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
嗜水气单胞菌
β-溶血素基因
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
福建农业学报
月刊
1008-0384
35-1195/S
大16开
福建省福州市五四路247号省农科院大楼
34-56
1986
chi
出版文献量(篇)
3518
总下载数(次)
8
总被引数(次)
24540
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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