选择性BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂体外筛选体系的建立

• 作者: 孙雪梅 李雷 陈军浩
• 来源期刊: 南京大学学报(自然科学版)
• 学科: 医学
• 关键词: BCR-ABL融合基因,酪氨酸激酶,抑制剂,AG 957,AG 490
• 年，卷（期）: 2003,（5）
• 页码范围: 554-558
• 页数: 5页
• 分类号: R392.11
• 字数: 3401字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0469-5097.2003.05.014

摘要

BCR-ABL融合基因表达的肿瘤蛋白是慢性髓性白血病的主要致病因素.应用人BCR-ABL基因转染的细胞株FD-rv 210与其祖代细胞FDC-P1细胞组成的配对细胞株和不同的培养条件,建立了一个BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂的体外筛选体系,用于检测BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂的选择性.发现两种BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂AG 957和AG 490,对BCR-ABL阳性细胞和阴性细胞的增殖抑制作用相似;培养体系中有无祖代细胞增殖所需的细胞因子,对其增殖抑制作用无影响;AG 957短时作用于细胞即发生不可逆的增殖抑制现象.与已知的选择性BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂STI 571特性明显不同,提示这两种抑制剂作用呈非选择性.所建立的体外培养体系及不同的培养条件的组合,可用于筛选各种选择性的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈军浩	南京大学医学院附属鼓楼医院科研部	97	481	10.0	16.0
2	孙雪梅	南京大学医学院附属鼓楼医院科研部	33	140	5.0	10.0
3	李雷	南京大学医学院附属鼓楼医院科研部	36	98	7.0	7.0