头孢他啶中间体7β位三苯甲基侧链酸的合成

• 作者: 阎泉香 马红梅 鲍福刚
• 来源期刊: 中国药物化学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 药物化学 制备 化学合成 头孢他啶 氨基保护
• 年，卷（期）: 2003,（4）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 208-210
• 页数: 3页
• 分类号: R914
• 字数: 2219字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-0108.2003.04.005

摘要

目的研究头孢他啶7β位三苯甲基侧链酸(Z)-2-[(1-叔丁氧基羰基-1-甲乙氧)亚氨基]-2-(2-三苯甲氨基噻唑-4-基)乙酸的合成路线.方法以(Z)-2-酮肟-2-(2-氨基噻唑-4-基)乙酸乙酯为原料,经过氨基保护、醚化、选择性水解等反应,合成头孢他啶7β位三苯甲基侧链酸(Z)-2-[(1-叔丁氧基羰基-1-甲乙氧)亚氨基]-2-(2-三苯甲氨基噻唑-4-基)乙酸.结果和结论合成了头孢他啶7β位三苯甲基侧链酸(Z)-2-[(1-叔丁氧基羰基-1-甲乙氧)亚氨基]-2-(2-三苯甲氨基噻唑-4-基)乙酸,核磁共振氢谱确证了目标化合物及各个中间体的结构.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	马红梅	华东理工大学化学与制药学院	36	154	7.0	11.0
2	阎泉香	沈阳电视大学理工系	2	3	1.0	1.0
3	鲍福刚		3	22	2.0	3.0