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摘要:
选择公牛Y染色体上的特异DNA序列和公母牛共有的DNA序列片段设计并合成引物,通过全套式PCR反应对公、母牛静脉血及牛胚胎进行特异性条带鉴定.结果表明,公牛出现322 bp的性控条带和584 bp的质控条带,而母牛仅出现584 bp的质控条带.静脉血样与实际性别相符率为100%,显微切割下的5~8个胚胎细胞亦出现与静脉血样相同的特异性条带.这表明该种全套式PCR的鉴定方法准确、严谨、简便,具有很高的灵敏性和稳定性.
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文献信息
篇名 建立全套式PCR对牛胚胎性别鉴定的方法
来源期刊 黄牛杂志 学科 农学
关键词 PCR 牛胚胎 性别鉴定
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 8-10
页数 3页 分类号 S823.3
字数 1581字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-9111.2003.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹越 青海医学院化学综合实验室 11 80 4.0 8.0
2 罗晓林 7 10 1.0 3.0
3 魏雅萍 7 31 2.0 5.0
4 杨应忠 5 31 4.0 5.0
5 李全 1 10 1.0 1.0
传播情况
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2015(2)
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研究主题发展历程
节点文献
PCR
牛胚胎
性别鉴定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国牛业科学
双月刊
1001-9111
61-1449/S
大16开
陕西杨凌西北农林科技大学西农校区动物科技学院内
52-113
1975
chi
出版文献量(篇)
4282
总下载数(次)
12
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