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摘要:
用生物素标记的沙门氏菌属特异性单克隆抗体de7作为分子探针,应用亲和筛选法从噬菌体肽库中筛选该单抗所针对的表位克隆,最终进行定位.经三轮筛选后,用斑点印迹法检测,得到良好的富集效果.通过免疫筛选法从第三轮筛选物中挑取了24个阳性克隆,再以斑点印迹、竞争ELISA进一步鉴定阳性克隆,证实已获得了沙门氏菌鞭毛属特异性共同抗原的模拟表位.测得的序列为SRRSFTTTE,将其与沙门氏菌鞭毛蛋白氨基酸序列相比较,同源性较小,但在不同血清型沙门氏菌鞭毛蛋白氨基酸序列的Ⅰ区高度保守序列中,发现61-65位氨基酸的RSXXT序列与所得的线性表位有相同的排列,而大肠杆菌鞭毛蛋白氨基酸在此段的序列为RAXXT,且这种序列排列的几率为1/205,因此推断该单抗所针对的表位在该区段上.此外,以阳性克隆免疫Balb/c小鼠,并制备高免血清进行间接荧光检测和竞争ELISA鉴定,结果表明其具有优良的免疫原性和高度的特异性,这亦为模拟表位疫苗的研究提供了新思路.
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文献信息
篇名 应用噬菌体肽库技术定位沙门氏菌鞭毛蛋白上属特异性共同抗原表位
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 沙门氏菌 鞭毛蛋白 属共同抗原表位 模拟表位 噬菌体肽库 表位定位
年,卷(期) 2003,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 183-187
页数 5页 分类号 S852.31
字数 4251字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0366-6964.2003.02.014
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研究主题发展历程
节点文献
沙门氏菌
鞭毛蛋白
属共同抗原表位
模拟表位
噬菌体肽库
表位定位
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
出版文献量(篇)
5501
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6
总被引数(次)
62883
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导