来源于Eisenia fetida的蚯蚓纤溶酶组分A的多对同晶置换法相位求解

• 作者: 吴骋 常文瑞 张季平 梁栋材 樊蓉 江涛 汤涌
• 来源期刊: 中国科学C辑
• 学科: 生物学
• 关键词: Eisenia fetida 蚯蚓纤溶酶 纤溶酶原激活物 多对同晶置换 相位求解
• 年，卷（期）: 2003,（1）
• 页码范围: 89-96
• 页数: 8页
• 分类号: Q5
• 字数: 5023字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1006-9259.2003.01.012

摘要

来源于Eisenia fetida的蚯蚓纤溶酶组分A, 既是直接的纤溶酶, 又是纤溶酶原激活物的蛋白质, 已经被结晶. 晶体属于正交晶系, 空间群为P212121, 每一个不对称单位含有3个蛋白质分子. 为了解析该蛋白质的衍射相位, 使用含有1.4 mol/L Li2SO4, 0.1 mol/L MOPS(pH 7.2)的重原子浸泡母液制备了4种合用的重原子衍生物. 用差值Patterson法和差值Fourier法确定了衍生物晶体中重原子的位置, 并将其联合修正获得0.25 nm分辨率的初始蛋白质结构相位. 通过重原子位置关系确定了不对称单位中3个独立蛋白质分子之间的非晶体学对称关系, 并利用其对初始的电子密度进行平均, 大大提高了电子密度质量, 为进一步的结构解析奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	江涛	中国科学院生物物理研究所生物大分子国家重点实验室	26	192	7.0	13.0
2	张季平	中国科学院生物物理研究所生物大分子国家重点实验室	5	79	3.0	5.0
3	常文瑞		8	76	2.0	8.0
4	梁栋材	中国科学院生物物理研究所生物大分子国家重点实验室	7	89	3.0	7.0
5	汤涌	中国科学院生物物理研究所生物大分子国家重点实验室	1	1	1.0	1.0