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摘要:
目的:在中国人群中检测血管紧张素Ⅱ2型受体(AT2R)基因多态性,并通过病例-对照研究揭示其与原发性高血压(EH)的相关性.方法:通过直接测序的方法,对19个高血压个体进行AT2R基因的单核苷酸多态性(SNP)检测.250例高血压患者和250例正常对照用于检测AT2R基因多态性是否与EH相关.结果:在AT2R基因的启动子、内含子、外显子和3'非编码区共检测到9个SNP,其中5个为首次在中国人群中发现.对启动子区最高频的SNP(1334T/C)进行病例-对照研究,显示C1334等位基因频率在男性高血压患者中(17.5%)明显升高(男性正常对照为10.3%,P<0.05).结论中国人群AT2R基因的SNP目录显示基因变异存在种族差异.AT2R基因启动子区的1334T/C多态性可能与中国人群EH相关.
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新疆维吾尔族原发性高血压患者血管紧张素转换酶基因的I/D多态性
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基因
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原发性高血压
维吾尔族
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文献信息
篇名 血管紧张素Ⅱ2型受体基因多态性与原发性高血压
来源期刊 中国药理学报(英文版) 学科 医学
关键词 血管紧张素Ⅱ:血管紧张素受体 高血压 多态性(遗传学) 单核苷酸多态性
年,卷(期) 2003,(11) 所属期刊栏目 研究原著
研究方向 页码范围 1089-1093
页数 5页 分类号 R544
字数 语种 英文
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中国药理学报(英文版)
月刊
1671-4083
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大16开
上海市太原路294号
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1980
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