基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
以EIAV驴强毒株D-A mRNA为模板,利用RT-PCR技术,扩增了约1.4kb的gp90基因.将其克隆后进行了测序,测序结果表明所扩增的1338个核苷酸片段含有完整的gp90基因全序列.核苷酸和氨基酸序列比较分析结果表明:D-A EIAV与国内分离株辽系强毒L株差异率仅有1.8%,而与国外毒株(克隆1369,WENV17、WENV16、PSPEIAV19)核苷酸差异率在35.5%~37.2%之间;D-A株与国内分离株L株氨基酸水平差异率在2.9%,而与国外毒株氨基酸水平上的差异率在42.6%~46.O%;D-A EIAV有19个N-连接糖基化位点,L株、WENV17和WENV16是18个,克隆1369、WENV16和WENV17亲本毒株PSPEIAV19是12个.
推荐文章
中国马传染性贫血病毒DLV株前病毒gp90基因在马体内的变异分析
马传染性贫血弱毒疫苗株
gp90基因
N-连接糖基化
序列分析
突变
鸡传染性贫血病毒分离株凋亡素基因的克隆及序列测定
鸡传染性贫血病毒
凋亡素基因
克隆与测序
中国马传染性贫血病毒驴强毒株感染性分子克隆的构建
马传染性贫血病毒
驴强毒株
感染性分子克隆
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 马传染性贫血驴强毒gp90基因的克隆和序列分析
来源期刊 中国预防兽医学报 学科 农学
关键词 马传染性贫血 gp90基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 244-248
页数 5页 分类号 S852.65|Q78
字数 3364字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0589.2003.04.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨威 94 795 15.0 25.0
2 刘永刚 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 18 96 6.0 9.0
3 刘胜旺 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 53 724 15.0 25.0
4 孔宪刚 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 49 711 13.0 25.0
5 贾永清 21 198 9.0 13.0
6 张宝山 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所 4 20 3.0 4.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (13)
节点文献
引证文献  (6)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (1)
1971(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1984(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1986(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1987(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
1988(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1992(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1994(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1997(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1999(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2003(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2004(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2006(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
2007(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2008(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2009(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
马传染性贫血
gp90基因
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国预防兽医学报
月刊
1008-0589
23-1417/S
大16开
哈尔滨市南岗区马端街427号
14-70
1979
chi
出版文献量(篇)
4599
总下载数(次)
3
总被引数(次)
39369
论文1v1指导